La Agencia Federal de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este miércoles la primera terapia génica para combatir una forma agresiva de leucemia.
La terapia, llamada Kymriah (tisagenlecleucel), consiste en alterar genéticamente el sistema inmunológico de un paciente para tratar la enfermedad. Se espera que también sean enfrentadas otras patologías.
El tratamiento fue creado por un investigador de la Universidad de Pennsylvania y patentado por los laboratorios suizo Novartis para tratar la leucemia limfoblástica aguda.
Esta leucemia avanza con rapidez y es el cáncer de sangre pediátrico más frecuente en Estados Unidos, con cerca de 3.100 nuevos casos diagnosticados anualmente entre los menores de 20 años, según el Instituto Nacional del Cáncer (NCI).
El Kymriah es destinado a niños y adultos jóvenes menores de 25 años que han resistido a otras terapias contra esta leucemia o que han tenido una recaída, algo que ocurre en entre 15% y 20% de los casos.
Según Novartis 600 enfermos serían elegibles cada año en Estados Unidos para este tratamiento.
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